本次活动由连云港市委人才办主办，深圳市人才集团、中国以色列交流中心/中以集知（广州）科技有限公司协办。

本次专场推介会以“才到港城·价值连城”为主题充分发挥基金集聚资源服务项目优势创新构建“基金+”投资模式吸引优质项目和人才去连云港市落地发展。

来自深圳人才集团、天汇资本、中国以色列交流中心、中以生物基金、广东独联体科技合作联盟以及连云港市委人才办、连云港市科技局、连云港市人社局、连云港市商务局、连云港市工信局、连云港市财政局、连云港市金融控股集团、连云港市工业投资集团、各县区、省级以上园区150余名嘉宾参加活动。连云港市委常委、组织部部长卢刚、深圳市人才集团董事长幸辉出席活动并致辞。

活动现场，连云港市科技局与中国以色列交流中心、广东独联体科技合作联盟签订国际科技合作框架协议。

中以生物基金合伙人/董事总经理、中以基地董事长耿建跃发表国际创新药前沿动态大会主旨演讲。从创新药的现状、前沿来探索创新药的发展之路，提出应尊重创新规律，充分发挥资源属性，关注真正的需求。并对中国-以色列合作的广州模式进行介绍。

本次活动吸引来自全国10个高端人才领衔的创业项目参与路演，31个项目参与洽谈对接，中以集知科技为连云港市基金推荐了20个优质项目，组织了10个项目参加现场对接，其中4个项目进行了路演。

中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司，2013 年脱胎于中国科学院广州生物医药与健康研究院，专注于全球首创的疟原虫抗癌技术体系的研究和转化应用，首席科学家和主要技术成员来自于中科院和海外资深科学家；已开发形成五大产品管线：中科蓝华免疫疗法、V2CSA 蛋白新型 CAR-T 细胞治疗技术、新型抗肿瘤新药、新型癌症疫苗、新型纳米 DQ 抗疟药。公司设有临床研究部、基因编辑部、免疫技术部、公共技术平台等；建有细胞生物学实验室、免疫学实验室、分子生物学实验室、药物和药剂学实验室、按蚊实验室等。公司已申请国内外发明专利 25 项 52 个。

公司荣获 2018 年第七届中国创新创业大赛生物医药行业全国总决赛优秀企业、广东省博士后创新实践基地（暨南大学-中科蓝华）、

广州市企业研究开发机构、科技型中小企业等荣誉称号。

中科蓝华“疟原虫免疫疗法治疗晚期癌症的临床研究及其产业化”荣获广州市2018年创新领军团队生物医药组第一名。中科蓝华免疫疗法最早于 2016年与钟南山院士团队合作在广州医科大学第一附属医院启动临床研究，目前已有患者临床治愈满五年，该项目即将上市推广应用；V2CSA蛋白新型 CAR-T 细胞治疗技术，突破传统技术痛点，全面解除肿瘤免疫抑制微环境，可开发 106 种肿瘤创新药物，即将进行人体临床，有望实现全球技术重大突破。

NTS所研发的智能算法APE是一款注意力分析引擎技术，能够精准识别出人群中250余种注意力模型。在医疗领域，多动症诊断和筛查已有非常成熟的应用。同时，APE引擎在教育、HR和其它生活技能上拥有广阔的应用前景。

SeeMe和MOXO均是基于APE原理自主研发而成的神经心理测验，采用了跨文化、非语言、无回应式的动态测试方式，并在CPT的基础上，增加了视听干扰部分，提高了测验的敏感度和特异性。SeeMe与MOXO的基本原理一致，在部分内容上基于不同场景做了适应调整。

MOXO适用于专业临床诊断，开创性地改进了传统的持续性操作测验（CPT）。经全球多项临床实验验证，MOXO对ADHD的辅助诊断敏感度高达90%，特异性达到86%，领先于同类产品。

SeeMe适用于家庭和学校使用。基于孩子的注意力模型，SeeMe提供个性化的学习策略，帮助孩子提高学习效率。同时，SeeMe还可以通过常模比对，应用于ADHD的早期识别。

华津医药是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发，以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。公司自主研发的first in class溶瘤细菌SGN1(桑美威克®，SalMet-Vec®）是全球首个可精准靶向并快速溶解肿瘤的基因工程生物制品。SGN1通过减毒沙门氏菌载体搭载特异的氨基酸水解酶，剥夺肿瘤生长所需的必须氨基酸，从而杀伤肿瘤并阻止肿瘤扩散；是一种高效并针对广谱实体肿瘤的溶瘤产品。华津医药拥有溶瘤细菌SGN1的完整知识产权和全球权益，在全球范围申请的发明专利超50项，已获得授权20项。

目前，SGN1正在美国和中国台湾地区同步开展静脉输注与瘤内注射治疗晚期实体瘤的两项注册临床试验。试验的主要目标为评估溶瘤细菌SGN1在治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。在取得I期临床安全数据的基础上，华津医药将开展SGN1针对肝癌、骨肉瘤、头颈癌、肺癌、黑色素瘤等适应症的关键临床试验。其中，SGN1用于治疗肝癌、骨肉瘤适应症已取得美国FDA授予的孤儿药地位（Orphan Drug Designation, ODD)。

广州爱思迈生物是一家全球化创新生物医药公司，专注于新一代肿瘤免疫双特异性抗体的开发及产业化。团队由全球顶尖双抗专家领导，成员拥有从早期研发、工艺开发、质量管理、临床研究至产品上市的全产业链经验。公司拥有全球领先的四链双抗专利平台ExMab®，该平台具有疗效显著、安全性好、工艺简单、成本低等诸多优势，可利用现有单抗工艺生产；公司同时还拥有高效快速的抗体发现及验证平台。

依托先进的技术平台，爱思迈已开发出10余条研发管线，涵盖了血液瘤、实体瘤等多个适应症。目前已有两个双抗药物分子处于临床Ⅰ期研究阶段，现有临床数据已显示出较国外同类分子更优的疗效及安全性，未来有望成为全球best-in-class产品，两个分子预计将于2023年进入临床Ⅱ期，并将启动美国临床试验；另一双抗药物分子已获CDE临床批件，将于2023年第二季度进入临床Ⅰ期研究阶段，该双抗分子为国内首创，相较于国际同类在研分子，在药效、安全性、工艺、生产成本等方面拥有诸多优势，有望成为全球first-in-class产品。